Hay otras formas de informar sobre salud
19 Junio 2008
La idea de recubrir los medicamentos con láminas o películas protectoras viene del siglo I-II en Egipto. Después, durante el siglo XVII, en Francia se extendió la práctica de recubrir las píldoras con pan de oro para enmascarar el sabor desagradable o para darles mejor apariencia. De esta práctica procede la expresión "dorar la píldora".
19 Junio 2008
¿Han notado cómo los medicamentos han dejado de ser ásperos y cada vez son más agradables al tacto?
Es muy importante que los medicamentos sean suaves al tacto, porque la suavidad trasmite sensación de pulcritud y calidad del producto.
La suavidad se consigue pulverizando gotitas de agua sobre el comprimido y eso se mezcla con corrientes de aire que secan hasta conseguir una textura muy suave del medicamento.
19 Junio 2008
La próxima vez que tenga una pastilla en su mano, mírela detenidamente. Piense que comenzaron a hacerla hace diez años. Eso se tarda habitualmente desde que se inicia la investigación hasta que llega a Según Farmaindustria, hacer un medicamento nuevo cuesta por término medio 600 millones de euros (100.000 millones de ptas), lo mismo que fabricar cuatro Airbus A340-300s. De cada diez mil moléculas investigadas, sólo una acabará convertida en nuevo medicamento. Ahora bien, ¿cuál es el camino desde la molécula hasta la pastilla? El primer paso es mezclar principio activo y excipientes. Pero… ¿Cómo hacerlo para que la sustancia que cura quede uniformemente repartida por toda la pastilla?. Es algo muy complicado, sobre todo cuando la cantidad de principio activo a mezclar con el excipiente es muy pequeña. Se hace mezclando muy poco a poco, en un recipiente donde se mezcla el principio activo y el excipiente para, por ejemplo, 10 millones de comprimidos. Los equipos de mezclado los hay de hasta 500 kilos e incluso más grandes. ¿Cómo se consigue que en una mezcla de 500 kilos el principio activo quede repartido uniformemente? Mezclando kilo a kilo hasta conseguir el total". Ese "total" también conviene analizarlo. ¿Cada medicamento que nos tomamos, cuanto tiene de sustancia curativa y cuanto de excipientes? Cada vez los medicamentos tienen más excipiente y menos principio activo, sencillamente porque este último cada vez es más potente. Hay comprimidos que llevan hasta un 90% de excipientes, para que el medicamento final tenga los 5mm de tamaño mínimo que se necesitan si queremos que sea fácilmente manejable.
18 Junio 2008
Comprimidos efervescentes. ¿Por qué se comportan así en el agua?
Lo hacen porque contienen dos compuestos que al reaccionar con el agua producen anhídrido carbónico (CO2), es decir, burbujas.
Como dichos compuestos están uniformemente repartidos por todo el medicamento, las burbujas rompen el medicamento, liberando así el principio activo,es decir, la parte que cura, para que se diluya en el agua.
18 Junio 2008
Esas bolitas se llaman técnicamente gránulos, pellets o microcápsulas. Cada una de ellas es como un medicamento, es decir, principio activo más una cubierta. Las bolitas se forman haciendo una especie de masa que se pasa por un tamiz hasta que toman forma de bolita. 
18 Junio 2008
Se llama excipientes a las sustancias que contienen las pastillas y son necesarias para que la pastilla tenga su forma, color, consistencia, etc. ¿Cuántos tipos hay y para qué valen? Solubilizantes: favorece la disolución del fármaco. Una vez disgregado o roto, el principio activo se tiene que disolver para que se pueda absorver. 
Diluyentes: aumentan el tamaño cuando la dosis de principio activo es muy baja, porque el medicamento resultaría tan pequeño que no se podría manejar. Pueden aumentar el tamaño del principio activo incluso 1.000 veces.
Disgregantes: deshacen el comprimido, porque una vez tomado no puede permanecer como tal para siempre, se tiene que desmenuzar.
Aglutinantes: los comprimidos se hacen aplicando presión al polvo que contiene el principio más excipiente. Pero esto no es suficiente, porque se acabarían deshaciendo. Para evitarlo se usa el aglutinante, un agente con aspecto de goma y que tiene propiedades adherentes.
Lubrificantes: sirven para que en el proceso de fabricación la mezcla de principio activo y excipiente resbale bien por las máquinas y moldes donde se hacen las pastillas.
18 Junio 2008
La conservación de los medicamentos es uno de los aspectos que más descuidamos. Se trata de un tema poco valorado sobre el que no se ha educado a la población.
La importancia de una buena conservación es mucha. Los estudios de estabilidad sobre medicamentos se realizan a una temperatura de 25º C y una humedad relativa del 60%. Es conveniente conservar los medicamentos en estas condiciones, que son las que se estiman como promedio de toda España. Ahora bien, ¿en todos los prospectos viene cómo se deben conservar los fármacos?
Cosas que SI deben hacer:
· Leer las indicaciones respecto a su conservación.
· Leer la fecha de caducidad.
· Nunca sacar los medicamentos del envase original.
· No perder el prospecto.
· En general, nunca fraccionar, trocear o partir un medicamento si no se lo ha indicado expresamente su médico o farmacéutico.
· Tomar con agua significa tomar con un vaso entero de agua, porque puede ocurrir que restos del medicamento queden en la garganta o el esófago y pueden irritarlo.
· Nunca tomar medicamentos caducados.
Tres costumbres a eliminar:
Meter en la nevera los medicamentos, si el prospecto no especifica que deben conservarse en
Guardar los medicamentos en el cuarto de baño. La humedad afecta mucho a los medicamentos. La estabilidad del medicamento está estudiada al 60% de humedad y cuando nos duchamos la humedad llega al 90 o 100% (todos hemos visto las gotas de agua en el espejo). Hay que desterrar la idea del botiquín en el cuarto de baño.
Sacar el medicamento de su envase original hasta el momento de tomarlo. Entre las personas mayores, sobre todo las que toman muchos medicamentos, es muy frecuente la manía de sacarlos de sus envases y ponerlos en otros frasquitos todos juntos porque así son más cómodos. El medicamento sólo mantiene íntegras sus propiedades en el envase en el que viene.
18 Junio 2008
Si se tardan diez años en poner a la venta la primera pastilla de un medicamento y suelen caducar a los cinco años, la pregunta es obvia… ¿Cómo pueden saber los científicos de antemano cuando caducará?
Cuando todavía no se tiene permiso de comercialización, el laboratorio está obligado a fabricar un pequeño lote de medicamentos perfectamente terminados y envasados como si los fueran a comercializar. Con ellos se hacen estudios manteniéndolos en las condiciones en las que se prevee que se va a conservar. Durante un año se va analizando si se altera el medicamento. Si todo es correcto, se obtiene una autorización provisional para comercializar el medicamento. Estos estudios de estabilidad de un año permiten, además, una cierta extrapolación en los resultados. Si en un año no le pasa nada al medicamento en distintas condiciones, te permiten poner un período de validez del doble.
Después se fabrican lotes más grandes y los primeros de éstos se guardan para proseguir haciendo estudios de estabilidad el tiempo que luego se quiera poner como período de caducidad, por ejemplo cinco años. Consecuentemente, cuando un medicamento sale nuevo al mercado, los primeros lotes salen con una caducidad máxima de dos años. La caducidad definitiva se pondrá una vez que el medicamento lleve cinco años en el mercado. No hay ninguna fecha de caducidad a cinco años si el medicamento lleva menos de cinco años en el mercado.
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